近日，《中國罕見病綜合報告（2021）》對外發(fā)布。報告從國家定義、診療現(xiàn)狀、藥物可及、患者社群等4個不同的角度介紹了中國罕見病綜合情況，并以數(shù)據(jù)勾勒出罕見病的現(xiàn)實。

    報告顯示，整體而言，我國對罕見病治療的可及性已經(jīng)實現(xiàn)了較大的進步，越來越多的罕見病藥品被引進中國，大部分罕見病用藥也已能夠獲得較好的保障。

    患者社群一直是推動罕見病政策制定、科研、制藥、社會倡導(dǎo)的中堅力量。報告顯示，截至目前，國內(nèi)存在的名稱固定、活動規(guī)律的罕見病患者組織已有130家；52家（40%）患者組織已在各地民政部門注冊。

    罕見病人與其困境

    與“常見病”相對，“罕見病”指患病率相對較低的一類疾病。歐盟地區(qū)定義“罕見病”的標準是患病率<1/2000，臺灣地區(qū)的標準是<1/10000。另一些國家則根據(jù)全國患者的數(shù)量來界定，比如在日本，患者<5萬人的疾病被認為是“罕見病”。

    作為最早提出“罕見病”概念的國家，美國在1983年頒布的《孤兒藥法案》中提出雙重定義——患者人數(shù)<20萬；患者人數(shù)≥20萬，但針對該疾病所開發(fā)的藥物銷售額不足以抵償研發(fā)以及上市成本。

    不同的國家/地區(qū)所劃定“罕見病”的范圍因國情而異，并不存在全球統(tǒng)一的患病率標準。“罕見病”的定義并非只為解決醫(yī)學(xué)問題，更是為應(yīng)對威脅人類健康的公共衛(wèi)生問題提供政策制定的范圍與依據(jù)。

    截至2018年10月，全球最大的罕見病數(shù)據(jù)庫Orphanet共收錄6172種罕見病，約占全部人類疾病的10%。其中，約72%的罕見病是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變或調(diào)控異常造成的，也就是遺傳病。

    引起罕見病的其他因素包括感染、過敏、退化或增殖，以及環(huán)境因素。罕見病對人體的影響通常涉及多系統(tǒng)、多臟器；病程往往呈慢性、進行性、耗竭性地發(fā)展，甚至造成殘疾或危及生命。

    在Orphanet數(shù)據(jù)庫中，5018種（81.3%）罕見病記錄了發(fā)病時間的數(shù)據(jù)，其中3510種僅在兒童期發(fā)病，占56.9%；600種僅在成年期發(fā)病，占9.7%；908種從兒童期到成年期皆可發(fā)病，占14.7%。

    由于每種罕見病的患者數(shù)量少且信息匱乏，使得罕見病藥物的開發(fā)困難重重——研發(fā)成本高昂、市場空間狹小、投資回報率低但風(fēng)險高，因此乏人問津。罕見病藥物有一個令人聞之心酸的別名——“孤兒藥”。

    為激勵企業(yè)投入孤兒藥研發(fā)，美國在1983年頒布《孤兒藥法案》，出臺一系列激勵政策，包括對孤兒藥給予優(yōu)先審批、市場獨占權(quán)、稅收減免、研發(fā)支持等。

    截至2018年8月，美國食品藥品管理局（FDA）已批準上市503種孤兒藥，針對731種罕見病適應(yīng)癥，約占所有罕見病的10%。

    全球每時每刻有多少患者正在直面罕見病的挑戰(zhàn)呢？2.63億-4.46億患者。全球罕見病患者的總數(shù)是驚人的，超過了全部癌癥與艾滋病患者的總和。假如全球的罕見病患者組成一個國家，那將會是世界第三人口大國，僅次于中國與印度，與美國不相上下。

    這同時意味著，我們身邊每17-29個人中，就有1位正被某一種罕見病折磨著。

    不幸的是，這些患者中有一半是兒童。更不幸的是，這些孩子中有30%無法活著慶祝自己的5歲生日。

    在全球各地，罕見病的診療可能都是人類目前所面臨的最大的醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)。

    罕見病診療的中國進展

    2018年5月，國家衛(wèi)健委等五部委聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》，共收錄121種（類）罕見病。同月，國家衛(wèi)健委發(fā)布《罕見病目錄制訂工作程序》，將分批遴選目錄覆蓋病種，對目錄進行動態(tài)更新；更新時間原則上不短于2年。

    納入目錄的病種應(yīng)同時滿足以下條件，國內(nèi)外有證據(jù)表明發(fā)病率或患病率較低；對患者和家庭危害較大；有明確診斷方法；有治療或干預(yù)手段、經(jīng)濟可負擔(dān)，或尚無有效治療或干預(yù)手段、但已納入國家科研專項。

    2019年2月，國家衛(wèi)健委發(fā)布關(guān)于建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知，首批遴選324家醫(yī)院組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，包括1家國家級、32家省級牽頭醫(yī)院和291家協(xié)作網(wǎng)成員醫(yī)院。

    同月，國家衛(wèi)健委發(fā)布《罕見病診療指南（2019年版）》。10月，發(fā)布關(guān)于開展罕見病病例診療信息登記工作的通知，組織開發(fā)中國罕見病診療服務(wù)信息系統(tǒng)。

    罕見病的癥狀復(fù)雜但病例稀少，堪稱“疑難雜癥”，因此診斷難度較大。在美國，每位罕見病患者平均需要7.6年經(jīng)歷8位醫(yī)生，被誤診過二三次才能確診。

    在中國罕見病聯(lián)盟針對20804名中國患者的調(diào)查中，42.0%的患者表示曾被誤診過。其中，誤診比例最高的病種是純合子家族性高膽固醇血癥和糖原累積?、蛐停嬝惒。?。

    與之相對的是，針對38634名中國醫(yī)務(wù)工作者的調(diào)查顯示：1770人從未聽說過罕見病，占4.6%；23514人聽說過但不了解，占60.9%。其中，醫(yī)務(wù)工作者最熟悉的罕見病依次是白化病、血友病和多發(fā)性硬化癥。同時，87.6%的醫(yī)務(wù)工作者認為自己并不了解國家關(guān)于罕見病的政策。

    對罕見病較為了解、有診治經(jīng)驗的醫(yī)務(wù)工作者通常集中在大城市。由于優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的分布不均，長途跋涉輾轉(zhuǎn)異地就醫(yī)是大多數(shù)中國患者的常態(tài)。

    96.6%的北京患者、93.8%的上?；颊吆?1.3%的重慶患者可以實現(xiàn)在本地確診；而100%的西藏患者和83.7%的內(nèi)蒙古患者則需要在省外異地確診。

    隨著藥政改革的推進，國家藥品監(jiān)督管理局連續(xù)出臺了三批《臨床急需境外新藥名單》，連同優(yōu)先審評審批政策，對罕見病藥品在我國上市起到極大的助推作用。

    自2019年至今，以《第一批目錄》作為定義依據(jù)，我國已新增批準上市14種罕見病藥物，涉及9種罕見病適應(yīng)癥，帶來了前所未有的罕見病新藥上市浪潮：

    但截至2021年2月26日，以《第一批目錄》為統(tǒng)計依據(jù)，仍有16種罕見病的患者在我國面臨“境外有藥、境內(nèi)無藥”的困境。

    在《第一批目錄》中，58種罕見病目前在我國有治療藥物上市，但其中有21種罕見病在使用的所有治療藥品皆為“超說明書”用藥，這意味著無論是在醫(yī)生處方還是患者自行購藥時，都面臨較大的不確定性，無法保障及時、可持續(xù)的治療。

    因此，嚴格意義上說，在我國，以《第一批目錄》為統(tǒng)計依據(jù)，僅36種罕見病有“說明書內(nèi)”用藥，涉及68種治療藥物。

    自2017年起，國家醫(yī)保目錄更新和談判機制逐步常態(tài)化，每年有越來越多的罕見病藥品被納入醫(yī)保。截至發(fā)稿，在我國已上市的68種罕見病藥物中，有46種已被納入國家醫(yī)保目錄，涉及23種罕見病適應(yīng)癥。

    整體而言，我國對罕見病的可及已經(jīng)實現(xiàn)了較大的進步，越來越多的罕見病藥品被引進中國，大部分罕見病用藥也已能夠獲得較好的保障。

    目前，有13種罕見病在我國上市的所有治療藥物均未被納入國家醫(yī)保目錄，涉及22種治療藥物；其中8種藥物是對應(yīng)5種罕見病的特效藥物，年治療費用皆超過百萬元且需要患者終身維持使用——這正是目前社會關(guān)注的焦點，也是罕見病用藥保障問題中矛盾最為突出的部分。

    解決罕見病高值藥物的用藥保障，有著重要的社會意義和時代意義?！吨袊币姴「咧邓幬镝t(yī)療保障研究報告》認為，中國有三種可探索的路徑：

    1.“基本醫(yī)療保險+多層次保障”模式：在現(xiàn)有基本醫(yī)療保險的框架下，實現(xiàn)對罕見病高值藥物保障的決策突破，讓基本醫(yī)療保險率先發(fā)揮作用，帶動多層次保障，實現(xiàn)對罕見病患者的用藥保障。

    2.“國家制定目錄準入標準+地方探索落地保障”模式：作為過渡方案，由國家醫(yī)保局組織成立專家委員會并制定“罕見病高值藥物保障清單”，由各省積極探索用藥保障機制，為全國罕見病用藥保障機制的建立積累經(jīng)驗、打好基礎(chǔ)。

    3.“國家罕見病專項基金”模式：由國家統(tǒng)籌、?？顚ｍ?、統(tǒng)一待遇水平、社會共付來實現(xiàn)對罕見病高值藥的保障。

    患者社群是中堅力量

    在全球，患者社群一直是推動罕見病政策制定、科研、制藥、社會倡導(dǎo)的中堅力量。中國第一家罕見病患者組織“中國血友病聯(lián)誼會”成立于2000年。

    截至目前，國內(nèi)存在的名稱固定、活動規(guī)律的罕見病患者組織已有130家；52家（40%）患者組織已在各地民政部門注冊。其中，16家在北京市注冊，數(shù)量最多；上海市與廣東省各有6家。89家（68.5%）患者組織所服務(wù)的所有疾病都已被納入《第一批罕見病目錄》；30家（23.1%）患者組織所服務(wù)的疾病未被納入；11家（8.5%）組織兼而有之。37家（28.5%）患者組織僅由患者發(fā)起人；其余組織由家屬共同發(fā)起。其中，17家（13.1%）由醫(yī)生共同發(fā)起，5家（3.8%）由科研人員共同發(fā)起。

    專業(yè)人士自2009年開始參與、共同組建患者組織，是非常令人欣喜的信號。不但標志著專業(yè)人士對于罕見病群體日益關(guān)注，更是引導(dǎo)患者群體走向?qū)I(yè)化、職業(yè)化的重要推動。然而，現(xiàn)實資源的制約與患者社群的活躍形成鮮明對比。在中國罕見病聯(lián)盟針對74家罕見病組織的的調(diào)查中，63家沒有固定的資金來源，占85.1%。

    目前，患者組織的資金來源主要依賴組織內(nèi)部成員的捐款和企業(yè)捐贈/項目合作。作為罕見病生態(tài)中至關(guān)重要的角色，罕見病社群亟需社會各界給予更多的支持與幫助。（張明敏/整理）